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Endeavorsil(奮進)1.8 µm UHPLC柱

更新時間:  2016-05-11

產品型號:  

訪  問  量:  992

所  在  地:  上海市徐匯區宜山路889號齊來大廈5幢703單元

產品特點:  1.8µmUHPLC液相色譜柱,Endeavorsil™(奮進)UHPLC色譜柱特點

更高的柱效、靈敏度和分離度,適用于超快速分離

在保證高分離度的前提下減少分析時間,節省溶劑

獨特的鍵合技術使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結果

在高流速和高壓力下仍保持優異的柱性能

能夠耐受高達1200 bar 壓力

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產品概述

1.8µmUHPLC液相色譜柱,Endeavorsil™(奮進)UHPLC色譜柱特點

  • 更高的柱效、靈敏度和分離度,適用于超快速分離

  • 在保證高分離度的前提下減少分析時間,節省溶劑

  • 獨特的鍵合技術使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結果

  • 在高流速和高壓力下仍保持優異的柱性能

  • 能夠耐受高達1200 bar 壓力

1.8μmUHPLC Endeavorsil 液相色譜柱

Endeavorsil(奮進)填料規格

Endeavorsil(奮進)填料規格

超快的分析速度

色譜條件
流動相:     乙腈:水=55/45
溫度:        室溫
檢測器:     UV 254 nm
樣品:
1. 尿嘧啶
2. 苯乙酮
3. 苯甲酸甲酯
4. 甲苯
5. 萘

分離度對比

色譜條件
規格:        50 x2.1mm, 
流動相:     乙腈/水=60/40 
流速:        0.5mL/min
柱溫:        室溫
檢測器:     UV 254 nm
樣品:
1. 尿嘧啶
2. 啡因
3. 苯酚
4. 甲苯
5. 丁苯
6. O-三聯苯
7. 三亞苯
8. 正戊基苯

Endeavorsil 分離度對比

 

1.8µmUHPLC液相色譜柱,Endeavorsil™(奮進)UHPLC色譜柱詳細介紹

高流速下不失分離度

ndeavorsil(奮進)1.8 μm UHPLC柱高流速下不失分離度
柱效測試報告

1.8µmUHPLC液相色譜柱,Endeavorsil™(奮進)UHPLC色譜柱使用說明

A 色譜柱驗收

  1. 檢查外觀是否完好;

  2. 檢查柱子的規格型號,是否與您的需求相符;

  3. 如果您想對新色譜柱的性能進行測試,可以按照柱性能測試報告上的條件進行測試。

B 色譜柱安裝

  1. 該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配;

  2. 為減小死體積,柱前和柱后的管線內徑應不超過0.01 英寸(0.25 mm);

  3. 如果您使用的是PEEK管線,您應選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接;如果您使用的是不銹鋼管線,您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭,當使用不銹鋼接頭時,應確保管線與柱頭緊密結合后再固定韌環,這樣可以防止管線與色譜柱連接處產生死體積。

C 對流動相的要求

  1. 該反相色譜柱,可以使用水或有機溶劑作為流動相,并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽;

  2. 該色譜柱不能耐受純水或純水溶液,流動相中有機相的比例不應低于5%;

  3. 該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0,流動相的pH值不應超過這一范圍,否則色譜柱性能和壽命會受到影響;

  4. 對于緩和流動相,應確保不同溶劑間的良好互容,以免影響分析結果;

  5. 對于有機溶劑-緩沖溶液體系,應確保緩沖鹽不會析出;

  6. 不同流動相的黏度有差別,使用不同的流動相時,色譜柱產生的壓強會有差別;

  7. 使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時,乙腈含量為20%時產生的壓強zui大;

  8. 使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時,甲醇含量為50%時產生的壓強zui大;

  9. Diamonsil 2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產生的zui高壓強;

  10. 在10-40 ℃之間,使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果;

  11. 用于流動相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別,作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別;

  12. 色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板,為避免色譜柱堵塞,流動相應經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;

  13. 流動相應該有效脫氣后再使用,以避免在系統中產生氣泡導致的泵和檢測器不穩定;

  14. 純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染,純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時,24小時內應更換新的溶液。

D 轉換流動相的注意事項

  1. 您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進行活化沖洗;

  2. 純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換,不應直接替換,兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進行過渡,過渡溶劑體積不少于10倍柱體積;

  3. 用某一種流動相代替上一種流動相時,應確保兩者互容;

E 色譜柱保存

  1. 超過24小時的時間不使用色譜柱,將色譜柱保存在乙腈或甲醇中;

  2. 操作時的流動相中若無酸、堿、鹽,可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存;

  3. 操作時的流動相中若有酸、堿、鹽,應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積,然后再用乙腈或甲醇沖洗,然后封存;

  4. 使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封,以防止柱中溶劑揮發。

F 對樣品的要求

  1. 用于進樣的樣品溶液須經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;

  2. 如果樣品提取自復雜基質(比如動植物基質),對提取液進行適當的純化處理,以避免污染色譜柱,影響分析效果和色譜柱壽命;

  3. 安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱,并預先吸附強保留物質,以避免其污染色譜柱。

G 色譜柱再生方法
當色譜柱壓強明顯升高時可對色譜柱進行再生處理;用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱:10%甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱:C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質堵塞引起,再生處理效果不明顯。

柱床體積計算方法:V=3.14*d2*L/4

d為色譜柱內徑,單位為cm;L為柱長,單位為cm。

                色譜柱規格150 mm*4.6 mm200 mm*4.6 mm250 mm*4.6 mm
                柱床體積2.5 mL 3.3 mL4.2 mL

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